מומחה/ית תפעול מחקרים קליניים

לחברת סטארט־אפ חדשנית בתחום המכשור הרפואי דרוש/ה מומחה/ית תפעול מחקרים קליניים לתפקיד מגוון הכולל תמיכה מלאה במחקרים קליניים בארץ ובחו”ל

מה עושים בתפקיד?

• תמיכה תפעולית בכל שלבי המחקר – סטארט־אפ, הגשות, פתיחת אתרים וניהול תיעוד.

• עבודה שוטפת מול CROs, אתרים וספקים.

• ניהול מסמכים במערכות eTMF וכלי מעקב קליניים.

• ניטור אתרים (CRA) בארץ ולעיתים באירופה.

 

• תואר במדעי החיים/רפואה – חובה.

• הסמכות CRA + GCP – חובה.

• 3–4 שנות ניסיון בתפעול מחקרים קליניים וניסיון בניטור – חובה.

• ניסיון בהקמת מחקרים והגשות רגולטוריות – חובה.

• ניסיון במכשור רפואי – יתרון.

 

רוצים להיות חלק מהלב של המחקר הקליני? שלחו קו”ח.